Síndrome de Crouzon: ¿Qué es?

Se trata de un niño que nació con el llamado Síndrome de Crouzon. Esta rara enfermedad también conocida como disostosis craneocefal congénita, es una extrañísima enfermedad de origen genético caracterizada por una serie de deformaciones en el cráneo y a cara del individuo.

El cráneo se deforma al cerrar de forma precoz sus suturas, por lo que adquiere un aspecto irregular. El maxilar superior suele desarrollarse poco, quedando más pequeño de lo normal y hay presencia de una protrusión en los ojos. La separación entre estos también puede resultar mayor a la normal, por lo que se suele producir también estrabismo. Este cúmulo de deformaciones pueden conllevar a una serie de complicaciones, entre las que destaca la hidrocefalia y diversas anomalías dentales.

La enfermedad se transmite de forma genética y su primer diagnóstico data del año 1912, cuando el médico francés Octave Crouzon la describió como se conoce hoy en día. Se estima que, en Europa, hay un caso por cada 50.000 habitantes.